Mit dem MedTec-Add-on (ehemals DIMDI, benannt nach dem Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information) lassen sich Medizinprodukte in der IT-Dokumentationssoftware i-doit dokumentieren. Warum die Digitalisierung in Krankenhäusern mit der zunehmenden Verschmelzung von Medizintechnik und IT unabdingbar wird und der Bund dies jetzt auch mit einem 3 Milliarden Euro schweren Investitionsprogramm fördern will, haben wir bereits im vergangenen Blogartikel erläutert. In der zweiten Major-Version des Add-ons sind neben typischen Stationen/Fachabteilungen und Objekttypen zur Medizingeräte-Gruppierung schon Anforderungen aus der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) umgesetzt worden. Das heute erschienene Minor Release setzt Bugfixes und ein neues Feature um: Die Einweisungsmatrix.
Kategorie Medizingerät: Hier können Medizinprodukte-spezifische Eigenschaften hinterlegt werden. (Siehe Erweiterung der Kategorie „Medizingerät“)
Das sind die Neuerungen im Detail:
Neuer Punkt unter „Extras“ -> Einweisungsmatrix
Um auf den Ersten Blick zu erkennen, welche Mitarbeiter im Umgang mit welchem Medizinprodukt unterwiesen sind, gibt es die Einweisungsmatrix. Hier können die Medizinprodukte nach Gruppen bzw. Station/Fachabteilung gefiltert werden.
Umbenennung des Add-ons
Da das Add-on bei weitem nicht mehr nur zur Eintragung der UMDNS-Nummer an Medizinprodukten genutzt werden kann, verabschieden wir uns von dem veralteten Namen. MedTec als Abkürzung für Medizintechnik beschreibt den Funktionsumfang des Add-ons deutlich besser.
Unsere Kunden informieren wir natürlich persönlich über die einzelnen Auswirkungen der Umbenennung und unterstützen beim Update-Prozess.
Bugfixes
Wie immer wurden auch einige Bugs behoben, die im Add-on aufgetaucht sind. Eine genaue Liste finden Sie im Changelog in der Dokumentation unter folgendem Link:
https://medizintechnik.readthedocs.io/
Medizinische Dokumentation mit der kosteneffizienten und umfassenden IT-Dokumentationslösung i-doit
Immer mehr Krankhäuser und medizinische Einrichtungen richten eine umfassende Dokumentation ihrer Umgebung ein, um die Anforderungen der Medizinprodukte Betreiberverordnung (MPBetreibV) zu erfüllen (insbesondere §12 Medizinproduktebuch und §13 Bestandsverzeichnis).
Lassen Sie uns gerne Ihre individuellen Anforderungen in einem persönlichen Gespräch durchleuchten.
Weiterführende Links
>>> Link zu den becon i-doit Add-ons
>>> Link zum DIMDI Webinar
>>> Link zur Anmeldung der doITbetterConference 2020
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Darum becon
Als i-doit Premium Partner, i-doit CERTIFIED SUPPORT PARTNER und i-doit DEVELOPMENT PARTNER der synetics GmbH unterstützen wir Unternehmen bei der Einführung des IT-Dokumentationssystems i-doit, entwickeln eigene Add-ons für weitere Schnittstellen und sind somit Experten im Bereich Datenintegration und –schnittstellen. Zudem bieten wir neben der Audit-Vorbereitung mit zertifizierten Experten und der Erstellung von Sicherheitskonzepten nach ISO 27001 und BSI-Grundschutz auch die Implementierung und Weiterentwicklung eines Information Security Management Systems (ISMS). Im Jahr 2019 haben wir die Bereitstellung, Weiterentwicklung und Vertrieb der Add-ons ISMS und VIVA2 des IT-Dokumentationssystems i-doit von der synetics GmbH übernommen.
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Mehr als nur IT Dokumentation | Fact Sheet i-doit with becon
i-doit ist mehr als nur die beste auf Open Source basierende Plattform für IT-Dokumentation. Mit einem intelligenten Beziehungsmodell, der Möglichkeit IT Services zu modellieren, Konfigurationen zu Geräten und Applikationen zu verwalten sowie Abhängigkeiten und Statistiken zu visualisieren, wird i-doit zu einer business-tauglichen CMDB. In diesem Fact Sheet beschreiben wir die Benefits von i-doit und Leistungspakete, Add-ons und Service Pakete die becon Ihnen bietet.
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